【产品名称】
通用名称：β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
【包装规格】
20人份/盒、30人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于体外定量测定人血液液和尿液样本中β2-微球蛋白（β2-MG）的含量。
肾功能是影响血β2-MG浓度的主要因素，可用血β2-MG估测肾功能 ，血β2-MG是反映肾小球滤过功能的灵敏指标，各种原发性或继发性肾小球病变如累及肾小球滤过功能，均可致血β2-MG升高；血β2-MG是反映高血压和糖尿病肾功能受损的敏感指标 ；长期血液透析患者学β2-MG升高与淀粉样变 、淀粉骨关节病及腕综合征的发生相关；血β2-MG有助于动态观察 、诊断早期肾移植排斥反应。血β2-MG是淋巴细胞增殖性疾病的主要标志物。多发性骨髓瘤、慢性淋巴性白血病患者血β2-MG浓度明显增加，其β2-MG血清水平可用于评价骨髓瘤的预后及治疗效果 。人巨细胞病毒、EB病毒 、乙肝或丙肝病毒及HIV感染时血β2-MG亦可增高 。自身免疫性疾病时，血β2-MG增高，尤其是系统性红斑狼疮（SLE）活动期 。50%类风湿性关节炎患者血β2-MG升高 ，并且和关节受累数目呈正相关。目前认为测定血β2-MG可用于评估自身免疫性疾病的活动程度，并可作为观察药物疗效的指标[1]。
【检验方法】
使用前准备 ：
1．开启检测仪，预热5min。
2．将检测试剂盒和样品从低温环境中取出 ，平衡至室温。
3．试剂盒开封后，取出数据盘插入到检测仪中，仪器将自动读取数据信息。
4．数据信息读取完毕后，拔出数据盘并妥善保存。
5．在数据盘信息读取正确情况下 ，当前批号试剂盒可以通用该标准曲线数据。
检测操作：
1. 在检测仪主界面，选择检测类型。
2. 撕开铝箔袋封口，从铝箔袋中取出检测卡。
3. 使用合适量程的移液器吸取10μl待测样本加入样本稀释液中 ，漩涡震荡混合5-10s ，以使样本与稀释液充分混匀 。
4. 吸取混合后样本80μl，加入到检测卡加样孔中，吸取及加样时注意不要产生明显气泡。
5. 将检测卡插入检测槽，按“定时检测”键，检测仪将自动对检测卡进行扫描。
6. 从检测仪上读取/打印检测结果。
7. 取出检测卡 ，并按照具有潜在生物危害性废弃物进行处理。
【参考区间】
血清/血浆/全血 ：0.8-1.8mg/L
尿液： < 0.3mg/L
以上参考区间仅代表本法的期望值 ，仅供参考。由于地理、人种 、性别及年龄等差异，建议各实验室建立自己的参考区间。
【检验结果的解释】
1.临床医生对检验结果存在疑问或检验结果明显异常时需要进行确认试验 。
- 当测试结果大于等于线性范围高限时显示线性范围高限值。
- 技术原因，操作失误、样本因素、环境等都可能对试验结果产生影响 。
